菌种传代的操作规程，菌种管在前接种管在后

一、菌种传代的操作规程

1、点燃酒精灯，在火焰旁的上方灼烧接种环。

2、将原有的菌种斜面培养基（菌种管）和待接种的新斜面培养基（接种管）用左手的拇指、食指和中指夹住，菌种管在前，接种管在后，然后斜持试管（45°），让试管内斜面向上，两个试管的口子平齐。

3、右手在火焰旁边转动两管的棉塞，然后右手拿着接种环的柄端，垂直将接种环在火焰上灼烧，顶端的环必须烧红，而且凡是接种时进入试管的部分，均应通过火焰灼烧。

4、使用右手的小指和手掌之间以及无名指和小指之间，将两管的棉塞拔出，拿住，然后将试管在火焰上通过。

5、将接种环插入菌种管内，接触无菌苔生长的培养基，待冷后，从斜面上挑取少量菌苔，然后迅速插入接种管，在斜面上轻轻划线接种（由下而上划直线，然后由下往上划曲线）。

6、接种完毕后，将管口通过火焰灭菌，并将棉塞塞上。

二、菌种的脱毒方法

1、菌种的脱毒，通常可借鉴植物的脱毒技术。所谓植物脱毒，是将植物茎尖生长尖端组织进行分离，将分离组织置于特定培养基中进行培养，从而获得脱离原体病毒、病菌的新生种苗。

2、具体的脱毒方式有菌丝尖端脱毒法、原基组织脱毒法等。脱毒菌种恢复了菌种原有的生物特性，使菌种的抗性得到了增强，抗病力得到了提高。

3、菌丝尖端脱毒法，通常使用规格为90mm或110mm的培养皿，无此规格培养皿时，可改用规格为25mm*200mm的大型试管，但操作不太方便。

4、原基组织脱毒技术，最大程度革除了原有组织分离时子实体处于生长中后期携带病毒、病菌可能性极大等弊端，真正实现了分离尖端组织脱毒的目的。